За наявними на сьогоднішній день даними найбезпечнішими НПЗП є амтолметин гуацил, напроксен та целекоксиб [32, 33, 46].Aug 17, 2016
На підставі мета-аналізу останніх досліджень з цієї проблеми було встановлено, що селективні нестероїдні протизапальні засоби (мелоксикам у дозі 7,5–15 мг/добу; німесулід у дозі 100–200 мг/добу) рідше викликають розвиток безсимптомних гастродуоденальних ерозій та виразок у шлунку та дванадцятипалої кишки, ніж неселективні НПЗП.
З даних слід, що найбільшим потенціалом у плані НПЗП-індукованої гепатотоксичності мають суліндак та індометацин. Найменшою гепатотоксичністю, виходячи з результатів проведених досліджень, мають селективний інгібітор ЦОГ-2 целекоксиб та традиційний НПЗП напроксен.
Безумовними лідерами серед них можна вважати: "Диклофенак", "Кетопрофен", "Індометацин", "Флурбіпрофен", "Ібупрофен" та деякі інші препарати.