Вроджений дальтонізм передається дитині у спадок з Х-хромосомою від матері. У кожної людини 23 пари хромосом: 22 пари – аутосоми та 1 пара – статеві хромосоми ХХ (у жінок) та ХY (у чоловіків).
Передача дальтонізму у спадок пов'язана з X-хромосомою і часто передається від матері-носія гена до сина. У чоловіків дефект в єдиній X-хромосомі не компенсується, так як "запасний" X-хромосоми немає, внаслідок чого дальтонізм у двадцять разів частіше виявляється у чоловіків, які мають набір статевих хромосом XY.
Види дальтонізму
- Протанопія – відсутність сприйняття червоного кольору. …
- Дейтеранопія – відсутність сприйняття зеленого кольору. …
- Тританопія – відсутність сприйняття синього кольору, всі зображення мають відтінки зеленого та червоного.
Дальтонізм – Захворювання, пов'язане зі статевою Х-хромосомою. Найчастіше спостерігається ситуація, коли «ген дальтонізму» від матері-носія передаватиметься через Х-хромосому до сина. Оскільки у жінок дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна, у чоловіків можливість мати дальтонізм значно вища, ніж у жінок.