Синдром Едвардса (синдром трисомії 18) хромосомне захворювання, характеризується комплексом множинних вад розвитку та трисомією 18 хромосоми. Описаний 1960 року Джоном Едвардсом.
Базовий ризик: Трісомія 21- 1:901 Трисомія 18– 1:2150 Трісомія 13- 1:6757 Індивідуальний ризик: Трісомія 21- 1:139 Трисомія 18– 1:6450 Трісомія 13-1:25795. Для лікарів індивідуальний ризик від 1:101 і від (1:102, 1:103,…) вважається низьким.
Трисомія 18 – генетичне порушення, відоме також як синдром Едвардса, що характеризується набором хромосомних змін, які можуть бути причиною внутрішньоутробної смерті плода або загибелі дитини найближчим часом після народження.
Ознаки трисомії 18 Ось найчастіші з них: сильна затримка внутрішньоутробного розвитку на кілька тижнів, вади розвитку головного мозку, багатоводдя, слабкі рухи плоду, наявність тільки однієї пупкової артерії. Подібна вагітність часто триває 42 тижні та більше, а дитина при цьому народжується з невеликою вагою.