Фармакокінетику паклітакселу вивчали після вливання препарату у дозах 135 та 175 мг/м.2 протягом 3 та 24 год. Середня тривалість періоду напіввиведення у термінальній фазі становила 3,0-52,7 год, а середній загальний кліренс з організму – 11,6-24,0 л / год.2.Sep 13, 2022
| Паклітаксел | |
|---|---|
| Зв'язування з білками плазми | 89 to 98% |
| Метаболізм | Hepatic (CYP2C8 та CYP3A4) |
| Період напіввиведення. | 5.8 годин |
| Екскреція | Fecal and urinary |
Виводиться переважно з жовчю – 90%. При повторних інфузіях не кумулює. T1/2 та загальний кліренс варіабельні та залежать від дози та тривалості внутрішньовенного введення: 13.1-52.7 год та 12.2-23.8 л/год/м2 відповідно.
Можливі побічні ефекти
- Низькі показники крові (може призводити до підвищеного ризику інфекції, кровотеч, анемії та/або підвищеної стомлюваності)
- Нудота чи блювота (як правило, помірна)
- Втрата апетиту
- Випадання волосся
- Поколювання в долонях або ступнях (периферична нейропатія)